Dans la tête d’Elfée, atteinte de Gilles de la Tourette : « Étais-je un monstre ? Pendant des années, j’ai cru être la seule… »
Atteinte de tics moteurs depuis l’enfance, sans savoir pourquoi, Elfée a vécu le paroxysme en 2013, à la suite d’une dépression. Prise de spasmes qui l’empêchaient de marcher, et d’un bégaiement qui s’ajoutait à ses bredouillements, elle a été diagnostiquée à 25 ans. Depuis, elle vit avec son handicap, déterminée et joyeuse.
Un cœur rouge est brodé sur son pull violet. Le palpitant de fil la résume bien : sous la timidité qu’on ne remarque pas tout de suite, tant elle est chaleureuse, Elfée (le prénom a été changé) palpite de tout son cœur. La vie n’a pourtant pas été toujours tendre. Des échecs, l’incompréhension, des doutes, le jugement, parfois la méchanceté… Atteinte du syndrome Gilles de la Tourette sans le savoir, la jeune femme de 34 ans a longtemps sillonné des mers houleuses. « J’ai passé des années sans savoir, dans le questionnement. Étais-je normale ou non ? Pourquoi si différente des autres ? Étais-je un monstre ? Pendant des années, j’ai cru être la seule… »
Le syndrome Gilles de la Tourette (SGT), bien sûr, ce sont des personnes qui peuvent répéter inlassablement une insulte ou multiplier un geste obscène. Mais contrairement à cette image d’Épinal, moins d’un malade sur cinq développera de la coprolalie, le joli nom de ce trait.
